企业资讯丨尧健生物：生物医药研发领域的前沿“心”驱动
在疾病负担不断加重和世界各国药物研发相关规定趋严的背景下，药物研发的技术资金门槛的上升给CRO产业链带来了更多发展机遇。作为2010年代的最重要的科学突破之一，类器官在药物发现、个性化疗法、基因疗法和再生医学等临床研究领域有着重大的应用潜力，也被视为是临床研究中降本增效的新希望。BioBAY园内企业尧健生物作为在类器官领域中的佼佼者，将以广泛的临床前CRO 技术服务为依托，来支撑生物医药行业越来越细分化的药物研发需求。
近年来，全球药品研发市场保持了稳定发展，这主要归因于人口老龄化、慢性病患者数量增加以及慢病相关费用的不断膨胀，并由此带来了新药研发需求的快速增长。据联合国估计，到2030年，慢性病相关死亡率将上升至70%，并且占到全人类死亡总数的 56%。其中心脏病、中风、癌症、糖尿病、肥胖、关节炎和阿尔茨海默病对人类健康的威胁尤其严重，并给公卫系统和患者家庭带来十万亿美元以上的经济负担。
在公众对疾病认知不断加深的背景下，市场迫切需要更高效的药物以及更具效率的药物研发模式。然而，随着细分化和个性化的疾病治疗需求的迅速增加，世界各国都进一步对药物研发进行了更为细致化和标准化的要求，这也导致药物研发成本水涨船高。但即便如此，药物发现和临床研究的数量仍然持续增长，根据《2022年制药研发年度回顾》，各大医药公司研发管线中的药物数量从2020年的17737种增加到2022年的20109种；而根据ClinicalTrials.gov的数据，临床试验的注册研究数量从2019年的 32517项增加到2022年的36770项，复合年增长率为4.2%。
在新药研发的经济和技术成本不断上升以及药物研发业务持续扩张的现状之下，CRO（合同研究组织）行业在国内外都迎来了巨大的发展机遇，因为其在降低研发成本、提高研发效率以及推动创新方面都发挥着重要作用。据统计，2023年全球CRO的市场规模约为642亿美元，到2028年将达到1025亿美元以上，期间保持约10%的增速。
然而，在高速发展的同时，CRO行业也面临着市场竞争激烈、技术更新换代快、客户需求多样化等挑战。此外，随着药品监管政策的日益严格，CRO需要不断提升自身的研发实力和质量管理体系，才能在确保研发项目的合规性和成功率的基础上，不断满足日新月异的新药研发需求。
类器官作为2010年代以来最重大的科学突破之一，在药物发现、疾病模型构建、个性化疗法、基因疗法以及再生医学等方面具有广阔的应用前景，也是全球CRO行业布局中的重点方向。然而，类器官研发和应用的技术门槛较高，培养和分化需要高度复杂的实验条件和技术手段，类器官的功能和结构与真实器官之间的差距，会影响其在药物研发和疾病模型中的应用效果。另外，类器官技术的伦理和法规问题也是大众关注的问题。
作为类器官领域的杰出企业，江苏尧健生物科技有限公司在相关领域拥有20余项专利，现已建立起类器官技术一体化平台，并成功利用类器官技术应用于精准医疗、药物研究、组织和器官再生、肿瘤标志物开发与鉴定等服务。该公司还涵盖了临床前CRO技术服务（包含临床前药理药效服务、早期非GLP毒理学分析、医学影像学探索、转化医学研究以及病理学等）。另外，其拥有国内领先的实验动物房，培养出超过350种成熟动物疾病模型，涵盖多种慢性疾病，更为众多新药管线在药物筛选、药效评价以及毒性测试方面提供了关键助力。
在CRO行业在新药研发的海洋中不断乘风破浪的旅程中，尧健生物愿秉持着“脚踏实地，担当责任，服务至上，创新驱动”的价值观，努力构建国内领先，国际认可的生命健康产业化研究高地，推动国内生物医药产业的集群式发展和医药研发事业不断赋能，为人类健康贡献更多的创新性力量。
▌文章来源：尧健生物
